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SynTox肝臟模型用于證明使用不同相互作用模式的經典止痛藥對乙酰氨基酚的毒性。

在SynTox模型中培養肝細胞，并使用標準市售測定法分析功能性。肝細胞形成膽小管，在時間依賴性方式下以增加的濃度產生尿素，在生理流體流動條件下具有上調的酶活性。

SynTox毒理學模型用于使用基于系統生物學的分析來理解藥物毒性反應。將肝細胞和心臟細胞與它們各自的內皮細胞在SynTox微流體芯片中共培養并用阿霉素處理。收獲細胞并進行基因組分析，產生上調和下調的基因。所鑒定的基因用于開發基于系統生物學的細胞途徑模型，用于鑒定靶標和機制。

藥物擴散和藥物毒性的實時監測

SynTox微流控芯片可用于研究藥物在血管內皮和組織細胞中的實時擴散，以確定***小或***大暴露于細胞的持續時間。獲得的信息可用于預測時間依賴性毒性。

運行SynTox分析所需的所有基本組件均可以套件形式購買。包括所有附件，包括管道，夾具，針頭和注射器。入門套件還將包括氣動灌注裝置（運行SynTox分析所需）。

SynTox是唯***具有實時光學監測和多隔室，多細胞結構和低試劑要求的商業化3D毒理學模型。該平臺的其他好處是：

• 生理上逼真的形態，流體和3D細胞條件

• 具有所需器官特定結構的通用平臺

• 顯著降低了成本和時間

• 強大且易于使用的協議

• 與標準分析儀器兼容，用于片上和片外分析，包括系統生物學和生物信息學分析的omic方法

由于與體內觀察到的生理條件相比測試條件的顯著差異，目前的體外平臺是治療劑的體內安全性，功效和藥代動力學的不良預測因子。

前的體外模型通常在靜態條件下利用2D單層或3D細胞聚集體來研究藥物毒性。這些模型不能再現體內生理特征，例如形態學大小，生理血流和正在研究的特定器官的細胞（生物）構成。其他微流體模型采用基于膜的頂部底部雙隔室結構，固有地限制了關鍵的期望特征，例如實時可視化和同時分析多細胞培養物的能力。