簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內(nèi)In Vitro的大量合成，基本上它是利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈，進而達到基因復(fù)制的目的。

***個基本的PCR須具備：

①要被復(fù)制的DNA模板 Template

②界定復(fù)制范圍兩端的引物Primers

③DNA聚合酶Taq. Polymearse

④合成的原料（四種脫氧核苷酸）及水

目前常用的技術(shù)，可以將***段基因復(fù)制為原來的***百億至***千億倍。根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。

把***次PCR擴增只能運行***個特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是做簡單的，對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗檢疫等機構(gòu)。

***次性PCR擴增可以設(shè)置***系列不同的退火溫度條件（溫度梯度），通常有12種溫度梯度，這樣的儀器叫梯度PCR儀。因為被擴增的不同DNA片段，其***適退火溫度是不同的，通過設(shè)置***系列的梯度退火溫度進行擴增，從而***次性PCR擴增，就可以篩選出表達量高的***適退火溫度，進行有效的擴增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣節(jié)約成本的同時也節(jié)約了時間。

原位PCR儀用于從細胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細胞內(nèi)基因擴增儀，如病源基因在細胞的位置或目的基因在細胞內(nèi)的作用位置等。是保持細胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置上進行基因擴增，不但可以檢測到靶DNA，又能標出靶序列在細胞內(nèi)的位置，于分子和細胞水平上研究疾病的發(fā)病機理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實用價值。

在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加***個熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)，就成了熒光定量PCR儀。熒光定量PCR儀有單通道，雙通道，和多通道。當只用***種熒光探針標記的時候，選用單通道，有多熒光標記的時候用多通道。該儀器主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測，生物醫(yī)藥研發(fā)，食品行業(yè)，科研院校等機構(gòu)。